职位描述：
1、参与原液车间超滤浓缩、病毒灭活、水解的相关工作；负责批生产记录及相关记录的填写；参与生产区的卫生清洁。
2、执行生产现场标识与定置管理以及生产物资管理。
3、参与生产试验现场的管理以及污染与交叉污染的控制。
4、协助设备日常巡检、故障维修与定期预防性维护及设备的报废。
5、负责本岗相关计量器具的校准。
6、参与生产试验现场的管理以及污染与交叉污染的控制。
7、负责本岗相关偏差的发现、报告及变更的实施并参与偏差的调查与处理。
8、参与产品的技术转移；负责与本岗相关的风险识别。
9、参与本岗相关不良反应的调查、分析与评价。
10、参与公司的工艺验证、清洁验证及计算机化系统的验证。
11、协助实施公司的厂房验证、公用系统验证与设备验证。
招聘要求：
1、本科及以上学历，药物分析、分子生物学、药学等相关专业。
2、从事药品生产工作2年以上，能够操作超滤浓缩系统优先。
3、态度认真负责，工作细心，积极主动，有安全意识，服从领导安排，能吃苦。
公司福利待遇：
1、薪资面议，入职缴纳五险一金。
2、八小时工作制。
3、仅限东营区以外人员提供住宿。
4、免费工作餐。
5、春节、中秋节及端午节发放节日礼金。
6、每年一次健康体检。