职位描述：
1、参与物料称量、溶液配制和溶液分装。
2、负责填写溶液配制、分装记录及相关记录。
3、负责本岗相关文件起草、修订、审核及执行。
4、参与本岗相关文件的策划。
5、协助本岗相关的档案管理。
6、协助设备日常巡检、故障维修与定期预防性维护及设备的报废。
7、负责本岗相关计量器具的校准。
8、负责执行生产现场标识与定置。
9、负责执行生产物资的管理。
10、参与生产试验现场的管理以及污染与交叉污染的控制。
11、负责本岗相关偏差的发现、报告及变更的实施并参与偏差的调查与处理。
12、参与产品的技术转移。
13、负责与本岗相关的风险识别。
14、参与本岗相关不良反应的调查、分析与评价。
15、参与生产区卫生清洁。
16、参与公司的工艺验证、清洁验证及计算机化系统的验证。
17、协助实施公司的厂房验证、公用系统验证与设备验证。
招聘要求：
1、生物工程、生物制药、生物技术、药学相关专业，本科及以上学历。
2、从事药品生产工作经验优先。
3、了解GMP法规知识。
4、能熟练操作Word、Excel等办公软件，并有组织、沟通、协调、解决问题的能力。
公司福利待遇：
1、薪资面议，入职缴纳五险一金。
2、八小时工作制。
3、仅限东营区以外人员提供住宿。
4、免费工作餐。
5、春节、中秋节及端午节发放节日礼金。
6、每年一次健康体检。